لیمفودکس آلمانی

محلول فایکول 100 سی سی محصول کمپانی inno-trian آلمان جهت جداسازی لنفوسیت های خون جداسازی رده سلول های لنفوسیت از محتویات باقی مانده لکوسیتی با استفاده از گرادیان غلظتی ماده فایکول و سانتریفیوژ انجام می شود. اهمیت این ماده در حفظ بقا لنفوسیت ها و سطح پایین اندوتوکسین آن است

قیمت

اطلاعات تامین کننده

گروه نوآوران تکنولوژی زیستی(فروش تجهیزات آزمایشگاهی )

تهران

تولید کننده، وارد کننده، خدمات

الایزا ریدر بایوتک ، دستگاه سانتریفیوژ16 شاخه ، انکوباتور 37 درجه ، فلاسک کشت سلول فیلتر دار، هات پلیت مگنت ، پلیت کشت سلول ، دستگاه ترمال سایکلر labnet، کیت استخراج Dna، پلیت pcr ، استریپ 8 عدذی pcr ، نوک سمپلر زرد فیلتر دار ، نوک سمپلر آبی فیلتر دار، مستر میکس Ampliqon، سایبر گرین ، نوک سمپلز کریستالی فیلتر دار ، لوله فالکون 15 سی سیdnas&rnase free

مشاهده سایت فروشنده

تماس با تامین کننده

ثبت درخواست خرید

مشخصات

شرکت سازنده: INNO-TRAIN
مدل: LYMPHPODEX
کشور سازنده: آلمان

توضیحات محصول

محلول 100 سی سی فایکول جهت جداسازی لنفوسیت های خونی

لیمفودکس 100 سی سی محصول کمپانی innotrain

🔴 جداسازی سلولهای تک هسته ای خون محیطی

Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMCs) isolation

محلول فایکول، یک ترکیب کربوهیدراتی، محلولی بی رنگ و استریل است که برای جداسازی لنفوسیت های انسانی استفاده می شود. که برای جداسازی لنفوسیت ها در خون محیطی، مغز استخوان و خون بند ناف مناسب است.

روش کار:

قبل از باز کردن به مدت یک الی دو دقیقه شیک کنید یا روی روتاتور قرار بدید.

-1ابتدا حجم 5 میلی لیتر خون EDTA# شده از هر نمونه را در فالکون تیوب 15 میلی لیتری را با نسبت یک به یک (50%-50%) با 5 میلی لیتر PBS برای دریافت غلظت مناسب رقیق می کنیم . سپس دو تا سه بار فالکون را سرو ته می نمایٔیم .

-2 مقدار 5 میلی لیتر محلول فایکول را در لوله مشابه دیگری ریخته و سپس بوسیله پیپت پاستور و پیپتور خون رقیق شد . در مرحله قبل را به آهستگی و به شکلی که با محلول فایکول مخلوط نشود از کنار دیواره و به آرامی روی سطح فایکول می ریزیم.

نکته: نباید خون رقیق شده با محلول فایکول ترکیب شود و می بایست خون روی سطح فایکول قرار گیرد.

-3سپس فالکون را در سانتریفیوژ یخچال دار قرار داده با دمای 20 تا 18 درجه سانتیگراد و دور 400 g و برای حداکثر 4دقیقه سانتریفیوژ می کنیم تا لایه های مختلف براساس شیب چگالی جدا شوند.

نکته: در صورتیکه از زمان خونگیری بیش از 2 ساعت گذشته باشد، می بایست مدت زمان سانتریفیوژ را افزایش داد.

-4 پس از انجام سانتریفیوژ فالکون حاوی لایه های متمایز به ترتیب از بالا به پایین شامل : پلاسما (زردرنگ)، Buffy Coat )حلقه شیری رنگ کدر)، فایکول (شفاف) و گلبولهای قرمز (قرمز تیره ) می باشد. بوسیله پیپت پلاستیکی یا سمپلر و با دقت کامل، حلقه شیری رنگ و کدر بین سرم و فایکول را جدا کرده و به لوله ای دیگر منتقل می کنیم.

نکته: حلقه شیری رنگ کدر Buffy Coat حاوی سول های PBMC می باشد.

-5به نمونه Buffy Coat جدا شده تا حجم 10 میلی لیتر ،PBS اضافه می کنیم.

-6فالکون حاوی Buffy Coat و PBSرا در دمای 4 تا 6 درجه سانتیگراد برای مدت 5 دقیقه و با دورrpm 1400 در سانتریفیوژ یخچال دار سانتریفیوژ می کنیم ( مرحله شستشو)

-7مرحله شستشوی فوق را بار دیگر تکرار می کنیم.

-8سلولهای ته نشین شده را جداسازی نموده و برای انجام مراحل بعد به میکروتیوب های 5/1 میلی لیتری منتقل می نماییم.